Tinción de ácidos nucleicos (M1081, M1091)
Tinción de ácidos nucleicos (M1081, M1091)
103 € | 929 €
Esta es una nueva tinción de ácido nucleico y una alternativa a la tinción tradicional de bromuro de etidio (BE) para detectar ácido nucleico en geles de agarosa. Emite fluorescencia verde cuando se une a ADN o ARN. Esta nueva tinción tiene dos máximos de excitación de fluorescencia. Cuando se une al ácido nucleico, uno se encuentra en 267 nm y otro en 294 nm. Además, tiene una excitación visible a 491 nm. La emisión de fluorescencia de GoldViewTM unida al ADN se encuentra en 530 nm.
Detalles del producto
Tamaño: 1 ml (M1081), 10mL (M1091)
Concentración: 20.000X
Almacenamiento
Almacenar a 4ºC durante 2 años.
Nota
- El grosor del gel debe ser inferior a 0,5 cm, ya que los geles gruesos pueden disminuir la sensibilidad.
- La fusión repetida de los geles que contienen DSViewTM puede resultar en una baja sensibilidad.
- La tinción permite la visualización de ADN (>10 ng) en el gel de agarosa bajo luz visible. Esto elimina la necesidad de exponerse a la luz ultravioleta, que puede causar muesca y dañar el ADN. Los fragmentos de ADN intactos purificados a partir de gel de agarosa pueden mejorar la eficacia de las posteriores manipulaciones de biología molecular, como la clonación, la transformación y la transcripción.
- Esta tinción puede irritar la piel y los ojos. Utilice guantes mientras manipula el producto.
Protocolo
- Preparare 100 ml de solución de gel de agarosa (concentración 0,8-2%) en un matraz de 250 ml y mezclar bien. Coloque el matraz en el microondas, caliéntalo hasta que la solución esté completamente transparente y no se vean pequeñas partículas flotantes (aproximadamente 2-3 minutos).
- Añade 2-5 μl de tinción a la solución de gel. Gire el matraz suavemente para mezclar la solución y evitar que se formen burbujas.
- Mientras la solución de gel se enfría, viértela en la bandeja de gel hasta los dientes del peine y sumerja aproximadamente 1/4 – 1/2 en la solución de gel.
- Deje que el gel de agarosa se enfríe hasta que se solidifique. Cargue las muestras en el gel y realice la electroforesis.
- Detecte las bandas bajo iluminación UV.
Volumen | 1mL (M1081), 10mL (M1091) |
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